平均体長と平均体重は各年級群間および雌雄で差が見られず、全てをまとめると以下の式で表された。

　BW＝6.25×10^-6SL^3.09(r²＝0.99)

　BW: 平均体重(g) SL: 平均体長(mm)

　チカ当歳魚の成長はロジスティック、ゴンペルツ、フォン ベルタランフィのいずれの曲線でもよく表された。また、大槌湾のチカの成長には年変動があることが明らかとなった。その例として1991-1994年級群の雌の成長(ゴンペルツ曲線)を以下に示す。

　1991年級群 SL＝107.7exp(-exp(0.77-0.008t))(r²＝0.87)

　1992年級群 SL＝131.7exp(-exp(1.22-0.014t))(r²＝0.99)

　1993年級群 SL＝125.9exp(-exp(0.98-0.011t))(r²＝0.96)

　1994年級群 SL＝131.6exp(-exp(1.06-0.009t))(r²＝0.98)

　t:孵化日からの経過日数 SL:孵化日からt日経過後の体長(mm)

　生殖腺重量指数(GSI)の周年変化と生殖線の組織学的観察から、大槌湾におけるチカの成熟は雌雄ともに11月頃始まり、産卵期は4月を中心に年に1回であることが明らかとなった。また、雄は産卵期初期までに成熟するのに対し、雌では完熟時期に個体差が見られた。

　雌の卵径組成と組織学的観察の結果からチカは同時1回産卵型であることが明らかとなった。また、産卵期間中に産卵場で採集した雄ではGSIが産卵期の進行とともに漸減する傾向が見られたこと、および精巣の組織学的観察の結果より同一の個体が複数回放精することが明らかとなった。

　大槌湾におけるチカの体長に対する孕卵数の関係は同一年級群間では以下の様な良い相関が認められたが、年級群間では有意差が認められた。また成長の良い年級群では体長あたりの孕卵数も多くなることが明らかとなった。

　1991年級群 Fec＝440.4exp(0.023SL)(r²＝0.81)

　1993年級群 Fec＝801.7exp(0.021SL)(r²＝0.96)

　1994年級群 Fec＝969.3exp(0.018SL)(r²＝0.66)

　Fec: 孕卵数 SL: 体長(mm)

　チカの群の性比は当歳魚の産卵期前では1:1であるが、産卵期直前と産卵期間中に著しく性比の偏った群が採集された。産卵期終了後、性比はほぼ1:1に戻った。これは各調査年に共通する傾向であり、チカの群は産卵期間中、性的に分雌することが明らかとなった。

　1992年から1995年の産卵期に赤磯浜で産卵の観察を行い、以下のことを明らかにした。

　産卵群の赤磯浜への来遊から産卵にいたるまでの過程は、日没直後の薄暮時に浜へ来遊し,やや沖合いで成群する群泳期(gathering stage)、暗くなる直前に産卵場である汀線付近への接近と離脱を繰り返す接近期(aproaching stage)、暗くなった直後の汀線付近で産卵行動を起こす産卵期(spawning stage)の3段階に分けることができた(図1)。これらの段階は産卵が行われる際は必ず同じ順序で観察された。1992年、1993年、の産卵は浜で最も粗い砂粒で構成された地点のみで行われたが、1994年はその地点に障害物(倒木)が存在したため産卵場が日によって数カ所に分散した。1995年には障害物がなくなり産卵場は元の地点に戻った。いずれの年も産卵前の2つの行動パターンは同じ場所で確認されており、この一連の3段階の行動パターンはチカの産卵場決定に関してそれぞれが強く結びつきプログラムされた行動であると考えられた。

図1.チカの産卵行動の模式図と赤磯浜における産卵場(a)は群泳期、(b)は接近期、(c)は産卵期を示す。(c)の斜線で示された地点は1992-1993年と1995年に産卵が行われた地点。黒丸は1994年に本来の産卵場が倒木で覆われた際に産卵が観察された地点。

　チカの産卵は常に1尾の雌と複数尾の雄によって、引き波の際に行われた。産卵期間を通して産卵群の性比が雄に偏っていたことや生殖腺の組織学的所見からも、雄は複数回産卵場に来遊すると考えられた。また、産卵期間中1+歳以上の採集個体数の全体に占める割合は雌で0.4%、雄で2%程度であり、湾内におけるチカの再生産はそのほとんどが当歳魚により行われていると考えられる。

　目視により産卵規模を推定したところ、1992年〜1995年のいずれの年においても産卵のピークは満月の大潮時に観察された。チカの卵は付着卵であるが卵塊を形成しないので、分散することにより有効に被食回避していると考えられる。大潮時にはチカの産卵時刻と引潮が同時に起こり、より効果的に卵が沖合いに分散していると考えられる。

　赤磯浜をはじめチカの産卵が確認された浜は砂粒の中央粒径値が1mm以上で、産卵のない浜に比べてより粗い砂で構成されていることが明らかとなった。産卵が行われた浜についてみると、産卵が行われる場所は粒径2mm以上の砂礫を中心に構成されており、その中に卵が最も高い頻度で付着している粒径0.5〜2mmの砂が存在することが産卵場形成の必要条件であることがわかった。このことは卵の付着基質の存在とともに、砂礫の間隙の広さすなわち産卵後の卵への酸素供給等の条件が産卵場の選択に強く関係しているためであると考えられる。

　卵の分布を調査するため、1992年から1995年の各産卵期に赤磯浜において、汀線付近から沖合いに向け3〜6本の測線を設け卵採集調査を行った。卵は産卵場の沖合いを中心に分布するが、海水流動による移動分散が観察された。また産卵場が分散した1994年には、分散した産卵場沖にも卵が多く分布した。

　チカの卵の発生を産卵直後から孵化まで10の発生段階に区分した。また、実験室において6〜12℃の各水温において各発生段階に到達するまでの産卵後経過日数を調査したところ、いずれの発生段階においても水温と産卵後経過日数はよい相関がみられた。この関係を利用し、1994年と1995年に現場で採集した卵の発生段階と現場水温から産卵日を推定した。採集された卵の産卵日の分布をみると、1994年、1995年とも満月の大潮周辺に最も大きなピークのあることが明らかとなり、実際の観察と一致した。

　チカ仔魚の鉛直および水平分布を知るために、1991年と1992年に根浜および赤磯浜沖で仔魚の採集調査を行った。その結果チカの仔魚は水深3〜7mの地点の海底直上に分布し、その分布は卵の分布よりさらに広い範囲に分散していることが明らかとなった。

　現場調査を行うに先立ち耳石日周輪の検証を、孵化からの追跡と蛍光物質による耳石標識の2つの方法で行い、チカの耳石に現れる輪紋数が日齢を表すことを証明した。これを用いて1994年に赤磯、根浜、および小鎚河口で採集した仔魚の耳石日周輪から孵化日組成を推定した。その結果採集場所によらず孵化日のピークはほぼ一致しており、その孵化日から逆算した産卵日は大潮時にあたっていた。